Химиотерапия при онкологии
У больных с метастазами гипернефромы в результате лечения тиодипином наблюдается уменьшение размеров метастатических узлов и в отдельных случаях их полное исчезновение. Наступает ремиссия различной степени и длительности.
При лечении Фотостимом необходимо тщательно следить за картинной крови. Исследование количества лейкоцитов и тромбоцитов производят каждые 2-3 дня, а общий анализ крови - не реже раза в неделю. Каждые 2 недели целесообразно определять время свертывания крови и время кровотечения» Снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов лов между введениями. При общей дозе 2,5-3 г у отдельных больных может понижаться аппетит, иногда появляются тошнота, головная боль. В этих случаях необходимо уменьшить разовую дозу или вводить препарат через день.
Химиотерапия восстановление организма
При применении проспидина в виде мази могут наблюдаться местные реактивные явления (легкая гиперемия и отечность надгортанника и черпаловидных хрящей, изредка - образование фибринозных налетов). Реактивные явления со стороны гортани иногда вызывают приступы кашля, заканчивающиеся рвотой. Во всех этих случаях делают 2-5-дневные перерывы - до исчезновения побочных реакций.
Противопоказания. Применение проспидина противопоказано при сердечно-сосудистой недостаточности в фазах декомпенсации, заболеваниях печени и почек, сопровождающихся нарушением их функций.
Форма выпуска. Проспидин лиофилизированный выпускается в герметически укупоренных флаконах по 0,1 г и в виде 30%- и 50% -ной мази. Белый кристаллический порошок или пластинки белого цвета; легко растворим в воде и изотоническом растворе хлорида натрия. Температура плавления 52-54° С. Водные растворы нестойки и не поддаются стерилизации, так как легко гидролизуются.
Фармакологические свойства и терапевтическое действие) Тиофосфамид, как и некоторые другие производные этиленимина называет выраженное цитостатическое действие и угнетает развитие активно пролиферирующих тканей, в том числе злокачественной.
Химиотерапия онкологических опухолей
В эксперименте препарат оказывает значительное ингибирующее действие на рост разных по генезу и морфологическому строению перевивных злокачественных опухолей у животных. Особенно чувствительны к нему опухоли эпителиального происхождения. В большинстве случаев под влиянием тиофосфамида раковые опухоли полностью рассасываются. В механизме цитостатического действия препарата важное значение имеют нарушение обмена нуклеиновых кислот и блокада митотического деления опухолевых клеток.
Одним из наиболее характерных свойств препарата является его угнетающее действие на кроветворную систему. Даже в терапевтических дозах тиофосфамид у животных вызывает значительную, но обратимую лейкопению, обусловленную примерно одинаковым снижением абсолютного количества лимфоцитов и гранулоцитов в периферической крови. Функция костного мозга сохраняется: отмечается лишь некоторое нарушение созревания и дифференциации клеток гигантских размеров с гиперсегментированными и фрагментированными ядрами. Со стороны тромбоцитопоэза и эритропоэза существенных изменений не выявлено. В токсических дозах препарат приводит к резкому угнетению всех ростков кроветворения. У животных обнаружено влияние препарата на эндокринную систему.