Химиотерапия при раке простаты

Фармакологические свойства и терапевтическое действие. Гидроксимочевина проявила в эксперименте отчетливое антибластическое действие при ряде злокачественных новообразований животных. В механизме противоопухолевого действия препарата играет роль нарушение синтеза ДНК- Препарат тормозит включение тимидина в молекулы ДНК, в частности ингибирует рибонуклеозиддифосфатредуктазу. В то же время он не действует на синтез рибонуклеиновой кислоты и метаболизм сывороточных белков. Гидроксиламин, входящий в этот препарат, в условиях in vitro также воздействует на ДНК. Цитотоксический эффект связан прежде всего со специфическим действием препарата на S-фазу клеточного цикла. На основании характера действия в условиях организма гидроксимочевина скорее причисляется к антиметаболитам.

Что кушать после химиотерапии

Гидроксимочевина не канцерогенна. При длительном введении мышам в течение ряда лет препарат не вызывает образования опухолей. В случае введения гидроксимочевины в оптимальных терапевтических дозах у животных наблюдаются угнетение гемопоэза, атрофия т. е. препарат проявляет свое антипролиферативное действие в отношении опухолевой, но также и некоторых нормальных тканей» При морфологическом исследовании в клетках опухоли после воздействия гидроксимочевины наибольшие изменения выявляются в клеточном ядре.

Показания к применению. Применение гидроксимочевины показаво при хроническом мнелобластном лейкозе, злокачественной меланоме, гипернефроме I стадии генерализации, I также  обласматологии для лечения распространенного резистентного. Положительный эффект получен также при лечения больных бронхогеяным раком легкого, раком мочевого пузыря, липосархомой.