Лекарственная терапия

Форма злокачественного новообразования:

Лимфогрануломатоа. Острый лейкоз. Хронический лимфолейкоз. Хронический миелолейкоз. Ретикулосаркома. Лимфосаркома

Название препарата:

Адриамицин, блеомицин, брунеомицин, винбластин, винкристин, дактиномицин, дегранол, допан, лофенал, натулан, нитрозометилмочевина, новэмбитол, новэмбихин, оливомицин, проспидин, спиразидин, тиодипин, тио-фосфамид, хлорбутин, хризомаллин, циклофосфан, цитарабин, эмбихин

Адриамицин, аспарагиназа, винкристин, карминомицин, меркаптопурин, метотрексат, рубомицин, циклофосфан, цитарабин

Адриамицин, брунеомицин, дегранол, дипин, допан, лофенал, новэмбитол, новэмбихин, тиодипин, тиофосфамид, хлорбутин, циклофосфан, цитарабин, эмбихин

Адриамицин, аспарагиназа, винбластин, гидроксимочевина, дегранол, допан, колхамин, меркаптопурин, мнелобромол, миелосан, натулан, новэмбихин, рубомицин, тиодипин, тиофосфамид,   цитарабин, эмбихин

Адриамицин, аспарагиназа, блеомицин, брунеомицин, винбластин, дактиномицин, дегранол, дипин, кар миномицин, лофенал, натулан, новэмбитол, оливомицин, рубомицин, сарколизин, тисфосфамид, фосфемид, хлорбутин, циклофосфан, эмбихин

Адриамицин, аспарагиназа, винбластин, дактиномицин, дегранол, карминомицин, лофенал,натулан, нитрозометилмочевина, новэмбитол, новэмбихин, рубомицин, тиофосфамид, хлорбутин, циклофосфан, цитарабин, эмбихин

Онкология после химиотерапии

ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Адриамипин в большей степени ингибирует синтез ДНК, чем синтез РНК.

Значительный интерес представляет антибиотик блеомицин (Япония) из группы флеомицинов. Он, как и другие антибиотики, ингибирует синтез ДНК и вызывает нарушение митотического деления опухолевых клеток. Интересна выявленная в клинике органотропность блеомицина. Наибольший эффект обнаружен при плоско клеточном раке и опухолях легких, т. е, в тканях с низкой активностью фермента, инактивирующего блеомицин. Особенностью препарата является также то, что он не вызывает угнетения кроветворения. С внедрением в онкологическую практику антибиотиков удалось расширить спектр и сферу лекарственного лечения злокачественных новообразований.

Химиотерапия в таблетках

Из природных препаратов растительного происхождения, активным началом которых являются алкалоиды, в онкологической лечебной практике уже на протяжении многих лет используются колхамин и подофиллин. Вместо густого экстракта березового гриба чаги рекомендована для лечебной практики более удобная лекарственная форма - пол у густой экстракт чаги бефунгин. Эта группа веществ в последнее время пополнилась еще двумя высокоактивными препаратами - винбластином и винкристином, которые получили всеобщее признание как при изолированном применении у больных, так и при использовании их в качестве синхронизаторов в различных схемах полихимиотерапии. Несмотря на весьма незначительные отличия в структуре этих веществ, спектр их противоопухолевого действия, как и токсические эффекты, имеет заметные различия.

Особенностью цитотоксической активности алкалоидов является их избирательное действие на клетку в фазе митотического ее деления. Все они представляют собой истинные кариокластические яды. Колхамин, винбластин и винкристин блокируют клеточный цикл, в метафазе. Колхамин в отличие от винбластина нарушает в организме также синтез ДНК. Несмотря на выраженную токсичность, в клинике при использовании алкалоидов нередко удается достичь значительного лечебного эффекта.