Фотодинамическая терапия

(открыта в США 60 лет назад). Основана на свойстве фотосенсибилизатора накапливаться в онкологических, клетках организма, как в наиболее энергодифицитных зонах. Подробнее...

 

После фотоактивации онкологические клетки самоуничтожаются (апоптоз)

Рак печени

"ФОТОСТИМ"
позволяет
предотвратить возникновение
метастазов и затормозить рост опухоли.

Востанавливает организм от химиотерапии и лучевой терапией. Уменьшается побочное действие.

ОТЗЫВЫ

(ответы покупателей заказывающих 2й флакон)

У нас рак печени. Прошли 4 химиотерапии и пьем фотостим. Динамика хорошая. Опухоль стала меньше размером.

 

При покупке 4-го флакона задают вопрос: "Какие результаты"? Ответ: Однозначно, ОСТАНОВЛЕНО движение рака легких.

 

После приема фотостима улучшились показания ПСА.

 

Рак 4й степени. Больной лежал с температурой. Пропил 2 флакона. Сейчас ходит.

 

У женщины рак молочной железы. Покупает 3 й флакон. Прошу дать отзыв о приеме. Говорит, что вначале начала выходить черная кровь. Опухоль уменьшается. Хоть и медленно, но процесс идет к лучшему.

 

У нас все хорошо!
Покупают 2й флакон. Спрашиваю: Поделитесь результатами лечения рака. Отвечает, что врачи сказали - Пейте. - Ну а конкретно, как динамика заболевания? - У нас Все хорошо!!!

 

Я лечусь одной из упаковок "Фотостим", не знаю из-за чего - но уже уменьшились проявления экземы.

 

Купили собаке, у нее рак селезенки. Решила и сама пить. - По жизни болел низ живота, прошло. - поджелудочная болеле, тоже прошло. - с работы приходила, сил никаких небыло, а теперь в 12 часов не хочется спать.

Ставили 4 степень. Лежал в больнице, был тяжелобольным. Пропил 3 флакона. Врачи не ожидали, что так быстро поправиться. Теперь у него не 4-я стадия а 3-я стадия.

Был рак правой почки. Были нарывы в паху. После приема фотостима стала выходить плохая кровь, раны стали заживать и затягиваться нормальной кожицей. Почки стали лучше работать. Струя сильнее, моча чище.

Томография показалп, что процесс остановился. Диагноз - аденокарцинома легкого 4 степени. На фоне фотостима намного легче стала переносить химиотерапию.

Пресса о "ФОТОСТИМЕ"

Российские ученые разработали, доказали десятилетними исследованиями в онкологических центрах и, наконец, предложили для массового применения долгожданный препарат растительного происхождения, обладающий уникальнойспособностью распознавать атипичные (больные) клетки в организме, "метить" их) поднимать иммунную систему на борьбу с ними и из стволовых клеток уничтоженных "уродцев" выращивать молодые, здоровые клетки. Это "чудо XXI века" называется"ФОТОСТИМ".

 Радохлорофилл - основа Фотостима


... Читать дальше >>>

Действие фотодинамической терапии:

1) Онкологическая клетка поглощает фотосенсибилизатор, например, "ФОТОСТИМ".

рак легких

2) Орган освещается светом. Онкологическая клетка погибает.

Фотостим и клетка при раке

"КРЕМЛЕВСКАЯ ТАБЛЕТКА"

Применяется в комплексе для лечения онкологических заболеваний.

Повышает иммунитет на 30% в течении 6 месяцев.

Подробнее о кремлевсой таблетке...

"ФОТОСТИМ" в косметологии

Исчезают морщины, в том числе и морщины под глазами за счет ускоренного удаления при помощи фотостима отмирающих клеток кожи.

Подробнее...

Телефоны в Москве:

+7(495)784-59-56

+7(925)344-52-24

 E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Доставка по России
БЕЗ ПРЕДОПЛАТЫ
наложенным платежом
(срок доставки - 5 дней)
:
Цена с доставкой: 7600 руб.

________________________

Покупатели пишут:

Я из Белоруссии, из Минска. Это я у Вас заказывала по телефону 9 октября (2010 г.) фотостим. Честно говоря, очень переживала, так как сейчас очень много через инет идёт ложной информации. Слава Богу, все благополучно. Спасибо Вам огромное, за Вашу порядочность, за то, что сработали быстро и честно. Когда будет результат, обязательно напишу. Ещё раз огромное всем спасибо, да хранит Вас Бог.

Предостережения при применении "фотостима"

Не рекомендуется превышать установленные дозировки"Фотостима", так как может развиться реакция фоточувствительности глаз к яркому (особенно солнечному) свету.
Опыта применения у женщин во время беременности нет. При беременности"Фотостим", как и другие биостимуляторы, использовать не следует, особенно в первые три месяца беременности, если нет уверенности, что ожидаемая польза для матери превышает потенциальный (неизученный) риск для будущего

Статьи об онкологиических заболеваниях

Анатомия груди и рак молочной железы

Рак молочной железы. Причины.

Рак молочной железы. Диагностика.

Витамин "d" и рак молочной железы.

Оценка риска для рака молочной железы.
Рак молочной железы, который до недавнего времени считался злом на Западе, в настоящее время растет в Азии, включая Индию. Подробнее.

Рак груди является вторым по распространенности раком у женщин. Подробнее.

Причина рака легкого

причины рака легких

Рак легких является причиной смерти от рака и женщин и мужчин во всем мире. Рак легких превзошел рак молочной железы в качестве ведущей причины смерти от рака у женщин. Подробнее.

Легкие курение рак.

Для предупреждения рака легких остается важна профилактика курения, поскольку 90% раковых заболеваний легких происходит у курящих людей и бывших курильщиков. Подробнее.

Рак желудка

Во всем мире рак желудка является одним из наиболее распространенных видов
рака.

Рак желудка чаще встречается у мужчин, чем у женщин , и, как правило, заболевают пожилые люди. В
большинстве случаев люди старше 45 лет. Подробнее.

Как спланировать лечение рака желудка.

Чтобы спланировать наиболее эффективное лечение рака желудка, ваш врач должен знать, на каком этапе находится это заболевание.

Стадии рака желудка определяются путем определения распространения злокачественных клеток опухоли на близлежащие ткани, распространился ли рак, и если да, то в какие части тела. Подробнее.

Последствия от химиотерапии.

Химиотерапия относится к применению цитотоксических (убийство клеток) лекарственных средств в лечении рака.

Клетки опухоли более чувствительны к химиотерапевтическим наркотикам, чем обычные клетки, поскольку они быстро делятся на клетки. Подробнее.

Онкология - отрасль медицины.

Онкология является отраслью медицины, которая занимается исследованиями раковых опухолей. Специалист в данной отрасли называется онкологом. Этот термин происходит от греческого onkos, а это означает сгусток, массу, или опухоль и имеет суффикс - тупой, что означает "изучение. Подробнее.

Что такое рак горла?

Рак горла, как правило, происходит из клеток, которые охватывают слизистую оболочку горла. Поскольку опухоль растет, она проникает в слизистую оболочку и мышечные слои с окружающими тканями. Лимфатические узлы, шею, легкие и постепенно могут пострадать другие органы. Подробнее.

Что такое рак прямой кишки или рак кишки?

Рак прямой кишки или рак кишки происхо-дит, когда клетки, которые не являются нормальными, рас-тут в вашей прямой и тонкой кишке. Эти клет-ки растут и все вместе образуют опухоль. Подробнее.

Симптомы рака.

уплотнения в груди или яичках;
изменения бородавок;
изменения цвета кожи больного;
стойкая боль в горле, которая долго не проходит или проблемы с глотанием;
изменения привычек кишечника и мочевого пузыря;
кашель или стойкий кашель с кровью;
постоянное расстройство желудка;
необычные кровотечения или влагалищные выделения;
хроническая усталость. Подробнее.

Побочные реакции "фотостима"

У "Фотостима" отсутствует аллергизирующее, тератогенное и мутагенное действие. 
  Возможны реакции чувствительности кожи и глаз к дневному свету. При этом прием препарата следует прекратить.  Возобновление его возможно не ранее, чем через 1 месяц, в уменьшенной дозировке, либо использовать солнцезащитные очки.

   Передозировка фотостима

В настоящее время мало известно о передозировке "Фотостима"
   В животных LD10 составляет 120 мг/кг, что в 2-8 тыс раз превышает рекомендуемые дозировки.

фотостим при онкологии

 "ФОТОСТИМ" накапливается в онкологических клетках. После фотоактивации дневным светом,  клетки     погибают. Восстанавливает организм от химиотерапии, лучевой терапии.

 Цена: 7200 руб. Доставка по РФ.

  ЗАКАЗАТЬ ФОТОСТИМ или ЗАДАТЬ ВОПРОС 

ЛИТЕРАТУРА


ЛИТЕРАТУРА К РАЗДЕЛУ I Бауэр Э.С. Физические основы биологии. М., 1930, с. 37. Бродский ВЯ. Трофика клетки. М.: Наука, 1966. Васильев Ю.М., Гельфанд И.М., Ерофеева Л.В. //ДАН, 1966, т. 171, № 3, с. 721.
Васильев Ю.М., Маленков АГ. Клеточная поверхность и реакция клетки. Л.: Медицина, 1968.
Гинецинский АГ. Физиологические механизмы водно-солевого равновесия. Л.: Наука, 1963.
Дьяков ТЛ., Вепринцев Б.Н., Чапас АФ., Бродский ВЯ. // Биофизика, 1965, 10, с. 826.
Маленков АГ. Ионный гомеостаз и автономное поведение опухоли. М.: Наука, 1976.
Маленков АГ., Радкевич ЛА // Биофизика, 1980, т. 25, № 4, с. 1034. Пирузян Л А, Маленков АГ., Радкевич Л А // Докл. АН, 2004, т. 295, № 1, с.
75.
Пронина Н.Н., Сулаквелидзе Т.С. Гормоны и регуляция водно-солевого обмена. Антидиуретический гормон. Л.: Наука, 1969.
Семенов Н.В. Биохимические компоненты и константы жидких сред и тканей человека. М.: Медицина, 1971.
Чтения памяти Н.В. Тимофеева-Ресовского. Труды симпозиума. Ереван, 25 - 27 мая 1983 г. Ереван: Изд. АН Армянской ССР, 1983, с. 12.
Cuppage F.E., Tate А // Amer. J. Pathol, 1967, v. 51, p. 405.
Harding С. V., Srinivasen B.D. // Exp. Cell. Res., 1961, v. 25, p. 326.
Harris E.G. Transport and accumulation in Biological Systems. // L. Butterworth Scient. Pubis, I960.

Hiramoto Y. Exp. Cell. Res., 1959, v. 16, p. 421. Hutborn R, Hyden H. // Exp. Cell. Res., 1974, v. 87, № 2, p. 346. Hyden H. // Recent Adv. in Biol. Psychiatry, 1963,6, p. 31. Hyden H., Egyhari E. // PNAS, 1964, v. 52, № 4, p. 1030. Hyden H., Lange P. // PNAS, 1965, v. 53, № 4, p. 946. Ito S., Maeno Т., Kamamoto I. // J. Sci., ser. B, sect. 2, I960, v. 5, № 1, p. 100. Lieberman I., Abrams R, Ove P. //J. Biol.Chem., 1963, v. 238, № 6, p. 2141. Ueberman I., Ove P. //J. Biol. Chem., 1962, v. 237, № 5, p.l634. Lillie R.S. // Biol. Bull. Marine Biol. Lab., 1930, v. 60, № 3, p.288. Lillie RS. //J. Gen. Physiol., 1926, v.8, № 4, p. 339. Ling N.R Lymphocyte Stimulation. Amsterdam // North Holland, 1968. Lockwood D.H., Voytovich AE., Stockdale F.E., Topper Y. //J. PNAS, 1967, v. 58, №2, p. 658.
Loeb L Artificial Parthenogenesis and Fertilization. Chicago, 1913. Lotspeich W.D. // Science, 1967, v. 155, p. 1066. Maeno T.J. // Gen. Physiol, 1959, v. 43, p. 139.
Nakazuwa Т., Asami K., Shoger R, Fajiwara A, Yasumasu I. // Exp. Cell. Res., 1970, v. 63, p. 143.
Phillips LA, HothanHglewski В., Franklin RM. //J. Mol. Biol, 1969, v. 40, p. 279.
Phillips T.L, Leong G.F. // Cancer Res., 1967, v. 27, p. 286.
Pietsh P., McCollister S.B. // Nature, 1965, v. 208, p. 1170.
Prosser L // Comparative Physiology. Phyladelphia, 1950.
Solomon D.H. // Endocrinology, 1961, v. 69, p. 939.
Traunig H.N. // Anat. Res., 1967, v. 157, p. 489.
Tyler A // Biol. Rev., 1941, v. 16, p.291.
Vasiliev Ju. M., Gelfand I.M. // Currents in Modern Biol, 1968, v. 2, № 1, c. 43. Vasiliev Ju. M., Gelfand I.M., Domnina L.V., Rappoport RI. //J. Embriol. Exper. MorphoL, 1970,24, c. 625.
ЛИТЕРАТУРА К РАЗДЕЛУ II Алов ИА Очерки по физиологии митотического деления клеток. М.: Медицина, 1964.
Артамонова ВА, Киселев ЛЛ., Тихонова З.Н., Шевлягин АГ. // Цитоло-

У.: Columbia Univ. Press, 1969.
Braun AG, Meins F. // Sympos. Intern. Soc. Cell. Biol., N. Y. - L: Pedykule (Ed), 1970, v. 9, p. 193.
Braun AC, Wood H.N. // PNAS, 1962, v. 48, p. 1776.
Braun Т., Hechter 0. // PNAS, 1970, v. 66, p. 995.
Bregula U, Klein F.W.G., Harris H. //J. Cell. Sci., 1971, v. 8, p. 673.
Cessarini C, Eagle H. // PNAS, 1971, v. 68, № 1, p. 229.
Coman D.R // Cancer Res., 1944, v. 4, p. 525.
Coman D.R. // Cancer Res., 1961, v. 21, № 10, p. 1436.
Emmelot P., Bos C.J. // Biochim. et Biophys. Acta, 1971, v. .249, № 1, p. 285.
Everson T.C. // Ann. N.Y. Acad. Sci., 1964,114, p. 721.
Foulds L //J. Natl. Cancer Inst., 1956, v. 17, p. 755.
Giebisch G. //J. Cell a Compar. Physiol., 1958, v. 51, № 2, p. 221.
Girardier L, Saydous J., Glausen T. //J. Gen. Physiol, 1968, v. 51, № 6, p. 925.
Gurdon J.B., Uchlinger V. // Nature, 1966, v. 210, p. 240.
Harris E.G. Transport and Accumulation in Biol. Syst. L: Butlerworth Sci. Pubis, I960.
Hempling E.J. //J. Gen. Physiol., 1958, v. 41, p. 365.
Hild W, Tasaki ZJ. // Neurophysiology, 1962, v. 25, № 2, p. 277.
Jamakosmanovis A, Loewenstein W.R //J. Cell. Biol., 1968, v. 38, p. 556.
Kanno Y., Matsui Y. // Nature, 1968, v. 218, № 5143, p. 194.
Kuffler S.W., Nicholls I., Orkand RK. //J. Neurophysiol., 1966, v. 29, № 4, p. 708.
Lamb J., Landon J., MacKinnon M. //J. Physiol., v. 207, № 1, p. 25.
Loewenstein W.R, Kanno Y //J. Cell. Biol., 1964, v. 22, p. 565-
Loewenstein W.R, Kanno Y. //J. Cell. Biol., 1967, v. 33, p. 225.
Lunderg A // Physiol. Rev., 1958, v. 38, № 1, p. 21.
Maini ML, Stich H. //J. Natl. Cancer Inst., 1962, v. 28, p. 753.
Malenkov AG., Artamonova VA, Kakushkina M.L, Slivinski G.G., Voejkov V.L // Int. Cancer Res., 1974, v. 14, p. 621.
Malenkov AG, Voejkov V.L, Ovchinnikov Ju. A // Biochim. et Biophys. Acta, 1972, v. 255, p. 254.
Matthews E.K //J. Physiol., 1967, v. 189, № 1, p. 139-
Orr C.W., Yoshikawa Fukada M., Ebert J.D. // PNAS, 1972, v. 69, № 1, p. 243.

Penn R.D. //J. Cell. Biol, 1966, v. 29, p. 171. Qinstel MR, Kaplan J.G. // Exp. Cell. Res, 1970, v. 62, № 2, p. 407. Qinstel M.R, Kaplan J.G. // Exp. Cell. Res, 1970, v. 63, № 1, p. 230. Schanne 0, Caraboeuf E. // Nature, 1966, v. 210, № 5043, p. 1390. Schlynner LH, Schlynner GA, 1970 (цит. no Williams J.F, 1970). Shahs H.G, Stambrook P.J, Ebert J.D. // Exp. Cell. Res, 1974, v. 83, p. 362. Sullivan W. // Amer. J. Physiol, 1968, v. 214, № 5, p. 1096. Swift M, Torado J. //J. Cell. Physiol, 1971, v. 71, № 1, p. 61. VasilievJu.V, Gelfand I.M, Domnina LV, Rappoport RI. //J. Embriol. Exp. Morph, 1970, v. 24, p. 625.
Warburg O. // Uber den Stoffwechsel der Tumoren. Berlin: Springer, 1926.
Warburg O, Hiepler E.Z. // Naturforsch, 1952, v. 7, p. 193.
Watkins S.M, Moorhead J.F. // Cell and Tissue Kinetics, 1969, v. 2, p. 213.
Whittenberg G. //J. Gen. Physiol, 1965, v. 48, № 4, p. 699.
Wiener F, Klein F.W.G, Harris H. //J. Cell. Sci, 1971, v. 8, p. 681.
Wiener F, Klein F.W.G, Harris H. //J. Cell. Sci, 1974, v. 16, p. 189.
WilliamsJA //Amer.J. Physiol, 1966, v. 211, № 5, p. 1171.
Williams JA //J. Theor. Biol, 1970, v. 28, № 2, p. 287.
Wilson D.L, ManeryJ.F. //J. Cell, а Сотр. Physiol, 1949, v. 34, № 3, p. 493.
Wood H.N, Braun AC. // PNAS, 1965, v. 548, p. 1532.
Woodbury D.M, Woodbury J.W. //J. Physiol, v. 169, № 3, p. 553-
Wundl, 1967 (цит. no Williams J.F, 1970).
ЛИТЕРАТУРА К РАЗДЕЛУ III
Архипенко В.И. и Маленков АГ. (ред.). Структура и функции межклеточных контактов. Киев: Здоров'я, 1982.
Архипенко В.И, Чуич ГА, Ушаков В.Ф. // Цитология, 1974, т. 16, № 4, с. 491.
Балмуханов Б.С. // Изв. АН КазССР, 1971, № 1. Бочарова OA, Модянова ЕА // Вопр. онкологии, 1982, т. 28, № 9, с. 53. Бочарова OA, Модянова ЕА // Онтогенез, 1982, т. 13, № 4, с. 427. Бочарова OA, Серебрякова Р.В, Голубева В А, Бухарин Б.В, Матвеев Б.П, Барвинников АЮ. // Урология и нефрология, 1994, № 3, с. 27.

Васильев Ю.М., Гельфанд И.М. Вестник АМН СССР, 1973, т. 4, с. 61.
Илизаров ГА Экспериментально-теоретические и клинические аспекты разрабатываемого в КНИИЭКОТ метода чрезкостного остеосинтеза. Курган, 1984.
Касаткина Н.Н., Модянова ЕА // Цитология, 1982, т. 24, № 9, с. 53-
Колесниченко Т.С., Антошина Е.Е., Медвинский АЛ. //В сб.: IV Всес. съезд онкологов. Л., 1986, с. 525.
Колесниченко Т.С., Медвинский АЛ. // Онтогенез, 1985, № 3, с. 293.
Конев СВ. Структурная мобильность биологических мембран и регуля-торные процессы. Минск Наука и техника, 1987.
Конев СВ., Волотовский ИД // В сб.: Биомембраны: структура и методы исследования. Рига, 1977, с. 42.
Конев СВ., Мажуль В.М. Межклеточные контакты. Минск Наука и техника, 1977.
Лобанов СЛ. // Вопр. онкол., 1982, № 11, с. 30. Лобанов СЛ. // Вопр. онкол., 1983, № 10, с. 9.
Мажуль В.М. Межклеточные взаимодействия и структурная мобильность мембран. Докт. дис. Минск, 1985.
Мак-Скимин Г. Физическая акустика. Часть А (Под ред. Мэзона У.). М.: Мир, 1966.
Маленков АГ., Асоян КВ. // Биофизика, 1983, т. 28, № 2, с. 326. Маленков АГ., Модянова ЕА // Биофизика, 1987, т. 32, № 6, с. 1033. Маленков АГ., Модянова ЕА // Цитология, 1966, т. 8, № 5, с. 539. Маленков АГ., Модянова ЕА // Цитология, 1968, т. 10, № 3, с. 392. Маленков АГ., Модянова ЕА // Цитология, 1970, т. 12, с. 388. Маленков АГ., Модянова Е А, Колотыгина И.М. // Биофизика, 1990, т. 35, №2, с. 356.
Маленков АГ., Модянова Е А, Ямскова В.П. // Биофизика, 1977, т. 2 2, № 1, с. 156.
Маленков АГ., Модянова ЕА, Ямскова В.П. // Цитология, 1978, т. 20, № 8, с. 957.
Маленков АГ., Чуич ГА Межклеточные контакты и реакции тканей. М.: Медицина, 1979.

Маленков АГ., Штамм Е.В. // Цитология, 1965, т. 7, № 3, с. 414.
Маленков АГ., Ямскова В.П. // В кн.: Структура и функции межклеточных контактов (Под ред. Архипенко В.И. и Маленкова АГ.). Киев: Здоров'я, 1982, с. 94.
Медвинский АЛ., Колесниченко Т.С. // В сб.:Закономерности индивидуального развития живых организмов. Тез. VII Всес. совещ. эмбриологов. М., 1986. Ч. II, с. 136.
Меликянц АГ. // В кн.: Структура и функции межклеточных контактов (Под ред. Архипенко В.И. и Маленкова АГ.). Киев: Здоров'я, 1982, с. 80.
Меликянц АГ., Маленков АГ., Меликянц AM. // Биофизика, 1977, т. 22, №3,с.4б8.
Модянова ЕА // Вопр. онкологии, 1973, т. 19, № 6, с. 83.
Модянова ЕА // Онтогенез, 1974, т. 5, № 2, с. 198.
Модянова ЕА, Бочарова OA, Ушаков В.Ф. // Бюлл. эксперим. медицины и биологии, 1980, т. 89, № 3, с. 459.
Модянова ЕА, Маленков АГ. // Цитология, 1970, т. 17, № 10, с. 1155.
Радкевич ЛА, Колотыгина И.М. // Биофизика, 1983, т. 28, № 1, с. 137.
Сарбаш В.И., Рымарчук В.И., Маленков АГ., Радкевич ЛА // Биофизика, 1989, т. 34, №4, с. 679-
Ушаков В.Ф. // Биофизика, 1980, т. 25, № 3, с. 491.
Ушаков В.Ф. // В кн.: Структура и функции межклеточных контактов (Под ред. Архипенко В.И. и Маленкова АГ.). Киев: Здоров'я, 1982, с 33.
Ушаков В.Ф. // В сб.: I школа-семинар "Регуляция тканевого гомеостаза. Нетоксическая профилактика и терапия хронических болезней". Кобуле-ти, 1987, с. 179.
Ушаков В.Ф., Черненко Ю.П. // Биофизика, 1975, т. 23, № 3, с. 558.
Шабад Л.М., Колесниченко Т.С, Сорокина ЮД Трансплацентарный канцерогенез и органные культуры. М.: Медицина, 1975.
Шангин-Березовский Г.Н. Биологически активные соединения в экспериментальном мутагенезе. Докт. дис. М., 1979.
Ямсков НА, Ямскова В.П. // Онтогенез, 2000, т. 31, № 4, с. 270.
Ямсков НА, Ямскова В.П. // Онтогенез, 2000, т. 31, № 4, с. 69.

Ямскова В.П, Модянова ЕА, Резникова М.М., Маленков АХ. // Молек. биол, 1977, т. 11, №5, с. 1147.
Abercrombie М, Heaysman J.E.M, Karthauser Н.М. // Exp. Cell Res, 1957, v. 13, p. 276.
Abercrombie M. // In vitro, 1970, № 6, p. 128.
Abercrombie M, Heaysman J.E.M. // Exp. Cell Res, 1953, v. 5, p. 111.
Coman D.R // Cancer Res, 1944, v. 4, p. 525.
Coman D.R // Cancer Res, 1961, v. 21, № 10, p. 1436.
Moscona AA // In: Developing Cell Systems and their Control. N.Y, I960.
Moscona AA // PNAS, 1957, v. 43, p. 184.
Moscona M.H, Moscona AA // Exp. Cell Res, 1966, v. 41, p. 703.
Towns P.L, HolfreterJ. //J. Exp. Zool, 1955, v. 128, p. 53.
Wilson H.V. /I). Exp. Zool, 1907, v. 5, p. 247.
ЛИТЕРАТУРА К РАЗДЕЛУ IV
Браун АД, Моженок Т.П. Неспецифический адаптационный синдром клеточной системы. Л, Наука, 1987, с. 107.
Браун АД, Булычев АГ, Ганелина Л.Ш. // 1Дитология, 1967, т.9, № 10, с. 1225.
Бровко ФА, Элбакидзе Г.М, Бохуа Б.Т. Фракционирование комутонди-оксигеназы из печени крысы. //Доклады АН, 1994, т. 138, № 3, с. 401 - 403.
Ельцына Н.В. Энергетический обмен раковых клеток // Биохимия, 1960, т. 25, №1, с. 135.
Каграманов НД, Катруха Г.С, Кутан АА, Локшин Б.В, Лысянская ВЛ, Марченков В.В, Муранова ТА, Элбакидзе Г.М, Федотчева НИ, Лазарева АВ, Меденцев АГ, Элбакидзе АГ, Колотыгина И.М. Изучение химического состава комутона из печени крысы. - В кн.: Митохондрии в патологии. Материалы Всеросс. рабочего совещания. Пущино, 2001, с. 252 - 254.
Ливанова Л.М, Элбакидзе Г.М. Тканеспецифические разобщители окислительного фосфорилирования митохондрий из клеток печени млекопитающего, птицы, земноводного и рыбы. // Изв. АН СССР, Сер. биол, 1980, №2, с. 285 - 289.
Меерсон Ф.З. // В кн.: Общие механизмы адаптации и профилактики. М, Медицина, 1973, с. 222.

Модянова Е. А. Изучение специфичности действия адгезивных факторов, выделенных из печени и легкого взрослых мышей и крыс. // Онтогенез, 1974, т. 5, вып. 2, с. 198 - 203.
Нейфах СА, Сабадаш Д. Индукторы и репрессоры генетической и бе-лок-синтезирующей системы митохондрий. // Цитология, 1972, т. 14, № 2, с. 285.
Рэккер Э., By Р. Лимитирующие факторы гликолиза в клетках асцитной опухоли и эффект Пастера. // В кн.: Регуляция клеточного обмена, ИЛМ, 19626, с. 241.
Славнов В.Н., Марков В.В., Рудниченко В.М. Вазопрессин и стресс. // Успехи физиологических наук, 1992, т. 23, № 1, с. 74 - 91.
Туманишвили ГД, Козлова Н.В., Саламатина Н.В. О теории внутритканевой регуляции скорости размножения клеток. // Ж. общей биологии, т. 29, с. 711-718.
Челидзе МА, Элбакидзе Г.М. Индукция ?-состояния комутонной регуляции окислительного фосфорилирования митохондрий 2,4-ДНФ и мало-натом. // Изв. АН СССР, Сер. биол., 1989, № 6, с. 926 - 930.
Элбакидзе Г.М. Тканеспецифические разобщители ОФ митохондрий, как возможные эффекторы внутритканевого регулирования пролиферации. Механизмы регуляции в системе крови. Красноярск, 1978, ч. 1, с. 149 -150.
Элбакидзе Г.М. Тканеспецифические разобщители окислительного фосфорилирования митохондрий из сердца, почки, тимуса и легкого крысы. // Бюлл. эксперим. биол. мед., 1979, т. 87, № 2, с. 149 -151.
Элбакидзе Г.М. Тканеспецифическое регулирование окислительного фосфорилирования митохондрий печени крысы растворимой фазой клеток этого органа. // Бюлл. эксперим. биол. мед., 1981, № 3, с. 315 - 317.
Элбакидзе Г.М. О возможном механизме нарушения внутритканевого регулирования пролиферации в клетках опухолевой ткани. // Изв. АН СССР, Сер. биол., 1982а, №1, с. 152 - 156.
Элбакидзе Г.М. Тканеспецифические разобщители ОФ митохондрий и внутритканевое регулирование пролиферации. // Труды I Всесоюзного биофизического съезда, 19826, т. II, с. 128 - 129.

Элбакидзе Г.М. Комутонная регуляция митохондриальных процессов в печени крысы. // В кн.: Митохондрии в патологии. Материалы Всеросс. Рабочего совещания. Пущино, 2001, с. 236 - 239-
Элбакидзе Г.М, Гордезиани М.Ш. О разобщающем действии экстракта ядер на сопряжение дыхания и фосфорилирования в митохондриях. // Сообщения АН ГССР, 1972, т. 65, №3, с. 693 - 695.
Элбакидзе Г.М, Духин АИ. Внутритканевой контроль энергетического метаболизма в печени крысы при различных функциональных состояниях этого органа. //Доклады АН СССР, 1984, т. 274, № 6, с. 1503 -1508.
Элбакидзе Г.М, Ливанова Л.М. О тканеспецифическом разобщителе окислительного фосфорилирования митохондрий. // Бюлл. эксперим. биол. мед, 1977, № 7, с. 32 - 35.
Элбакидзе Г.М, Ливанова Л.М. Об активации тканеспецифического разобщителя окислительного фосфорилирования митохондрий из печени крысы. // Научные докл. Высшей шк. Сер. Биол. науки, 1978а, № 6, с. 32 - 37.
Элбакидзе Г.М, Ливанова Л.М. Влияние условия получения водорастворимой фракции ядер на активацию тканеспецифического разобщителя окислительного фосфорилирования митохондрий из печени крысы. // Научн. доклады высшей шк. Сер. Биол. науки, 19786, № 8, с. 35 - 38.
Элбакидзе Г.М, Ливанова Л.М. Изучение видовой специфичности действия тканеспецифического разобщителя окислительного фосфорилирования митохондрий из печени крысы. // Изв. АН СССР, Сер. биол, 1981, №1, с. 151-153.
Элбакидзе Г.М, Элбакидзе И.М. Активация внутритканевого контроля энергетического метаболизма в печени при повышении нагрузки на специальные функции и ее повреждение гепатотоксином. //Доклады АН СССР, 1986, т. 291, №3, с. 719-723.
Элбакидзе Г.М, Духин АИ, Челидзе М А Внутритканевой контроль энергетического метаболизма печени крысы в условиях голодания в ранние сроки после частичной гепатэктомии. // Изв. АН СССР, Сер. биол, 1984, № 4, с. 529-534.
Элбакидзе Г.М, Миронова ГД, Кондрашова М.Н. Опосредованное цитоплазмой мягкое разобщение окислительного фосфорилирования мито

хондрий клеточным ядром. //Доклады высшей школы, Сер. биол., 1974, № 5, с. 32-37.
Элбакидзе Г.М., Челидзе М А, Элбакидзе И.М. Влияние однократного введения фенобарбитала и четыреххлористого углерода на активность кому-тона в печени крысы. // Изв. АН СССР, Сер. биол., 1989, № 5, с. 666 - 673.
Элбакидзе Г.М., Челидзе М А, Элбакидзе И.М. Тканеспецифическая регуляция транспорта ионов кальция термостабильным комутоном из печени крысы. //Доклады АН СССР, 1990, т. 313, № 2, с. 474 - 478.
Элбакидзе Г.М., Федоров ВЛ, Элбакидзе И.М. Индукция (?- и ?-состояний комутонной регуляции дыхания и окислительного фосфорилирования митохондрий из печени и почки крысы ионами кальция. // Изв. АН СССР, Сер. биол., 1986, № 3, с. 400 - 409.
Элбакидзе Г.М., Фойгель А.Г., Циоменко АБ., Бохуа Б.Т. Регуляция ферментативного окисления термостабильного комутона из печени крысы в митохондриях из этого органа. // Доклады АН, 1993, т. 331, № 3, с. 372 - 375.
Элбакидзе Г.М., Челидзе МА, Меденцев АГ., Бохуа Б.Т., Маевский Е.И., Гришина КВ., Фойгель АГ. Генерирование гидроперекиси в процессе ферментативного окисления термостабильного комутона из печени крысы. // Доклады АН, 1994, т. 336, № 1, с. 120 - 123.
Элбакидзе Г.М., Фойгель АГ., Маевский Е.И., Бохуа Б.Т., Челидзе М А, Элбакидзе И.М., Гордезиани М.Ш. Исследование тканеспецифической Са2+-зависимой регуляции митохондриальных процессов термостабильным комутоном из печени крысы. //Доклады АН, 1992, т. 324, № 1, с. 214 - 219.
Элбакидзе Г.М., Челидзе МА, Элбакидзе И.М., Гачечиладзе АГ. Физико-химические свойства комутона, активируемого в печени продигиозаном. // В кн.: Регуляция тканевого гомеостаза. Нетоксическая профилактика и терапия хранических патологий. Тбилиси, ГКНТ ГССР, 1987, с. 77 - 78.
Элбакидзе Г.М., Челидзе М А, Элбакидзе И.М., Рогова Н.С., Ливанова Л.М. Изучение циркадного ритма активности комутона в печени крысы. // Изв. АН СССР, Сер. биол., 1988, № 2, с. 267 - 275.
Элбакидзе Г.М., Челидзе МА, Элбакидзе И.М., Фойгель АГ., Бохуа Б.Т. Ингибиторный анализ тканеспецифического действия высокоочищенно

го термостабильного комутона из печени крысы на дыхание митохондрий. //Доклады АН СССР, 1991,т. 320, № 1, с. 227 - 231.
Элбакидзе Г.М, Элбакидзе И.М, Гачечиладзе АГ, Рогова Н.С. Индукция и состояний комутонной регуляции дыхания и окислительного фосфорилирования митохондрий печени крысы при активации перекисного окисления липидов митохондриальной мембраны. //Доклады АН СССР, 1985, т. 282, № 3, с. 729 - 733.
Allard С, de Lamirande G, Cantero A. Mitochoindrial population in mammalian cells. I. Description of counting technique and preliminary results on the rat liver different physiological and pathological conditions. // Cancer Res, 1952a, v. 12, №6, p. 407.
Allard C, de Lamirande G, Cantero A. Mitochondrial population in mammalian cells. IV. Preliminary results on variation in mitochondrial population of the average rat liver cells during azodyes cancerogenesis. // Canad. J. Med. Sci, 19526, v. 30, №6, p. 543.
Allard C, de Lamirande G, Cantero A. Mitochondrial population in mammalian cells. III. Number of mitochondria per average cell of rat liver tumour, induced by dimethylaminoazobenzene. Significance in the comparative study of the mitochondrial fraction properties on normal tissues and tumours. // Canad. J. Med. Sci, 1953, v. 31, №2, p. 103.
Bullough W.S, Laurence E.B. Mitotic control of internal secretion: the role of the chalone-adrenal complex. // Exptl. Cell Res, 1964, v. 33, p. 176 -194.
Chance B, Hollunger J. Inhibition of electron and energy transfer of mitochondria. //J. Biol. Chem. 1965, v. 238, № 1, p. 418 - 431.
Crespo-Armas A, Mowbray J. The rapid alteration by tri-iodo-L-thyronine in vivo of both ADP/O ratio and the apparent H+/0 ratio in hypothyroid-rat liver mitochondria. // Biochem. J, 1987, v. 241, № 3, p. 657 - 651.
Elbakidze G.M. On the possible cause of the injury of comuton regulation of mitotic activity in tumor cell. // In: IV Internal Symp. on Chalone. Abstracts, 1983r, Moscow, p. 50.
Elbakidze G.M. Intratissue control of proliferation and intratissue control of metabolism. Comuton conception // In: IV Internal Symp. On Chalone. Abstracts, 1983a, Moscow, p. 10.

Elbakidze G.M. Comuton conception of intratissue control of proliferation. / / In: XII Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation. Budapest, 19836. Abstracts, p. 9-
Elbakidze G.M. Comuton conception of intratissue control of proliferation. / / In: XII Meeting of European Study Group for Cell Proliferation, Budapest, 1983b, p. 9-10.
Elbakidze G.M. Comuton // the effector of liver tissue stress. - Canad. J. of Physiol. @ Pharmacol., 1994, v. 72, Suppl. 1, p. 610.
Elbakidze G.M., Duchin AI. Study of comuton activity in regenerating and normal rat liver. // In: IV Internal Symp. on Chalone. Abstracts, Moscow, 1983, p.
Elbakidze G.M., Fedorov V.P. Mechanism, regulating the sensitivity of liver and kidney mitochondria to comuton. // In: IV Internal Symposium on Chalone. Moscow, 1983, Abstracts, p. 51.
Elbakidze G.M., Livanova L.M. Tissue-specific uncoupler of oxidative phosphorylation of mitochondria from the rat liver cell soluble phase. // 9th Colloquium on bioenergetics and mitochondria, Elbingerode, 1981, Abstracts, 4/7.
Elbakidze G.M., Elbakidze I.M., Chelidze MA Some basic principles of the intratissue control of energetic metabolism in rat liver. Comuton concept. // Internal Symp. of Biol. Regulation of Cell proliferation, 9th Chalone Conference. Milan, 1986, p. 23.
Elbakidze G.M., Elbakidze I.M., Chelidze MA Study of the conditions of activation of the intratissue control of energetic metabolism of hepatocytes "in vivo". // Soviet Haematol. Reviews, 1990, v. 3, part 1, p. 35 - 53.
Elbakidze G.M., Chelidze M.A., Bokhua ВТ. Enzymatic oxidation of the thermostable comuton from rat liver in liver mitochondria. // 22nd FEBS Meeting, Stockholm, Abstract book 1993, p. 185.
Elbakidze G.M., Chelidze MA, Elbakidze I.M. The tissuespecific control of calcium ion metabolism in rat liver mitocondria by liver comuton. // In: EBEC Short Reports, 1994, v. 8, p. 85.
Elbakidze G.M., Chelidze MA, Livanova LM. Effect of some hormones on thermostable comuton activity in rat liver cell soluble phase. // XIII National

Biochemisrty Congress with Foreign Participation. Abstract Book, Antalya, 1996, p. 664.
Elbakidze G.M, Livanova LM, Dukhin AI. Evidence for tissuespecificity, species nonspecificity and functional activity of comuton from rat liver. // XII Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation. Budapest, 1983. Abstracts, p. 10.
Elbakidze G.M, Elbakidze I.M., Rogova N.S. Lipid oxidation and calcium ions regulate the character of comuton control of energetic metabolism in rat liver and kidney. // Internal Symp. of Biol. Regulation of Cell Proliferation, 9th Chalone Conference. Milan, 1986, Abstract book, p. 24.
Elbakidze G.M, Livanova LM, Duchin AJ. Evidence for tissue specificity, species nonspecificity and functional activity of comuton from rat liver. // XII Meeting of the European Study Group for Cell Proliferation, 1983, Abstract book, Budapest, p. 10.
Elbakidze G.M, Livanova LM, Pchelnikova T.P. Comuton // the tissuespecific and speciesnonspecific regulator of oxidative phosphorylation of mitochondria from rat liver. // In: IV Internal Symp. on Chalone. Abstracts, 1983, Moscow, p. 51.
Elbakidze G.M, Medentsev AG, Kulikova LA Liver damage activates comuton control of mitochondrial processes in liver cells. // 13th Natl. Biochem. Congr. with foreign participation, 1996, Antalya. Abstract book, p. 663.
Elbakidze G.M, Medentsev AG, Maevski E.I, Fogel AG. Comuton control of oxygen metabolism in rat liver mitochondrial fraction. // 23-rd FEBS Meeting, 1995, Basel, Absract book, p. 347.
Fiskum G, Lehninger A.L Regulated release of Ca2+ from respiring mitochondria by Ca2+/2H antiport. //J. Biol. Chem. 1979, v. 254, № 14, p. 6236 -6243.
Garber B.B, Moscona AA Reconstruction of brain tissue from cell suspensionx 2. Specific enhancement of aggregation of ebbryonic cerebral cells by supernatant from homogenous cell cultures. // Develop, biol, 1972, v. 27, № 2, p. 235 - 243.
Halestrap AP. Interaction between oxidative stress and calcium overload on mitochondrial function. // In: Mitochondria: DNA proteins and disease. London, Portland Press, 1994, p. 113 -142.


Продолжение читайте в книге "Биологические основы профилактики и нетоксической терапии рака.

Оглавление 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

«Фотостим»

Действует по принципу
фотодинамической терапии.

Применение :Онкология. Иммунодефицит. Восстановление.

О Препарате

Фотостим применяют при любых стадиях онкологического заболевания для торможения роста опухоли и метастазов, при приеме химиотерапии, лучевой терапии, при операции.

 при раке желудка БАД "Фотостим" выпускается в форме сиропа концентрацией 0,04% во флаконах по 100 мл.

Схема приема: 1 раз в день натощак. Начинать принимать с 5 капель и довести до 2х чайных ложек. При 3-4 степени рекомендуется пропить 3 флакона без перерыва.

История создания фотостима.

 Сертификат фотостима . №77.99.23.3.У.11043.10.06

60 лет назад в США был открыт метод: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ. Препарат представлял из себя вещество чувствительное к свету. Это вещество легко проникало в измененные клетки организма, например онкологические, так как для своей жизнедеятельности они потребляют больше веществ , чем здоровые клетки.

Подробнее...

Вопросы по приему "Фотостима"

Какой свет нужен для активизации препарата?

Ответ: Дневной свет. Он активизирует выделение активного кислорода, который запускат механизм апоптоза (самоуничтожения клетки)

Подробнее...

Механизм действия фотостима

"Фотостим"усиливает гуморальный иммунитет в 60-70% случаев за счет роста популяции лимфоцитов, а в 30-40% случаев - популяции нейтрофилов в крови.

Стимуляция клеточного иммунитета при употреблении "Фотостима"достигается за счет роста абсолютного количества фагоцитов а у 35% лиц также и за счет роста активности фагоцитов и NK-клеток.

Подробнее...

«ФОТОСТИМ»
Двойная защита Вашего организма!

Фотостим рак легкого рак желудка рак молочной железы На протяжении всей жизни, под влиянием негативных факторов внешней среды, в организме образуется множество клеток с изменённой структурой. Эти клетки не способны правильно работать, в связи с этим качество жизни человека ухудшается: снижается работоспособность, возникают трофические нарушения в органах и тканях, что ведёт к развитию хронических заболеваний и даже опухолей.

Подробнее...

Результат действия "фотостима"

Укрепляется иммунная система, улучшается зрение, восстанавливаются нервные связи в организме, лучше растут волосы, у мужчин усиливается потенция. Человек меняется неузнаваемо: молодеет и подтягивается кожа лица и тела, нормализуется вес, появляется энергия, улучшается характер. Видимо, восстановление идет и на биополевом, информационном уровне. Гармонизируется тонкополевая структура человека. Он излучает уверенность, силу, здоровье.

Подробнее...

Письмо от покупателя.

Добрый день. Огромное вам спасибо. Ваш препарат уже помог моей маме справиться с миомой, так как уже был диагноз только на операцию. Обошлись без нее. Раньше у нас в Алматы иногда продавала этот препарат центральная аптека, а сейчас его нет. Заказали для повторного курса для мамы, а также человеку, у которого подозрение на рак желудка или какое-то иммунное нарушение.

Обязательно будем заказывать еще, потому как препарат удивительный по свойствам. Я про него всем рассказываю на примере свое мамы. Еще раз спасибо.

Врачи о "Фотостиме"

  • Мы наблюдали положительный эффект при приеме "Фотостима" у онкологических больных в составе комплексной терапии.
  • "Фотостим" прекрасно зарекомендовал себя в качестве средства реабилитации после операций, связанных с удалением опухолей. При этом вероятность возникновения метастазов значительно уменьшается.
  • Мы наблюдали положительные результаты при лечении фиброзно-кистозной мастопатии с использованием "Фотостима".
  • "Фотостим"  усиливает функцию клеточного иммунитета по поиску и уничтожению атипичных клеток опухоли.
  • "Фотостим" обладает способностью стимулировать иммунитет, особенно местный, что помогает организму в борьбе с воспалительным процессом.
  • "Фотостим" дает мощный толчок к быстрому заживлению и восстановлению здоровой ткани.
  • "Фотостим" помогает не только скорректировать иммунитет, но и эффективно "подчистить" организм от всех патологически измененных клеток.
  • Фотостим снижает уровень холестерина и нормализует липидный спектр крови.
  • Фотостим, положительно влияет на рост абсолютного числа нейтрофилов, макрофагов и клеток-киллеров, увеличивает их активность.

Форма заказа