Телефон: +79253445224 / Чат в WhatsApp

Фотодинамическая терапия

(открыта в США 60 лет назад). Основана на свойстве фотосенсибилизатора накапливаться в онкологических, клетках организма, как в наиболее энергодифицитных зонах. Подробнее...

 

После фотоактивации онкологические клетки самоуничтожаются (апоптоз)

Пресса о "ФОТОСТИМЕ"

Российские ученые разработали, доказали десятилетними исследованиями в онкологических центрах и, наконец, предложили для массового применения долгожданный препарат растительного происхождения, обладающий уникальнойспособностью распознавать атипичные (больные) клетки в организме, "метить" их) поднимать иммунную систему на борьбу с ними и из стволовых клеток уничтоженных "уродцев" выращивать молодые, здоровые клетки. Это "чудо XXI века" называется"ФОТОСТИМ".

 Радохлорофилл - основа Фотостима


... Читать дальше >>>

Действие фотодинамической терапии:

1) Онкологическая клетка поглощает фотосенсибилизатор, например, "ФОТОСТИМ".

рак легких

2) Орган освещается светом. Онкологическая клетка погибает.

Фотостим и клетка при раке

"КРЕМЛЕВСКАЯ ТАБЛЕТКА"

Применяется в комплексе для лечения онкологических заболеваний.

Повышает иммунитет на 30% в течении 6 месяцев.

Подробнее о кремлевсой таблетке...

фотостим при онкологии

 "ФОТОСТИМ" накапливается в онкологических клетках. После фотоактивации дневным светом,  клетки     погибают. Восстанавливает организм от химиотерапии, лучевой терапии.

 Цена: 7200 руб. Доставка по РФ.

  ЗАКАЗАТЬ ФОТОСТИМ или ЗАДАТЬ ВОПРОС 

6.4. О перспективах развития нетоксической терапии опухоли

Наиболее значительные факты, связанные с действием ферромагнитных дисперсий на опухоль

1) В эксперименте на перевивной опухоли С.Д. Двухшерстновым и А. Г. Маленковым было показано, что после введения ферромагнитной дисперсии в опухоль и ткань, опухоль окружающую, удержания ее там постоянным магнитным полем и нагрева при помощи СВЧ ткани до 39,5° процесс дальнейшего разогрева до 43 - 43,5° продолжается после выключения СВЧ-поля и идет до полного разрушения опухоли и образования на ее месте газового пузыря через сутки.

Этот эксперимент был положен в основу ферромагнитной терапии. Вместо нагрева СВЧ-полем для индукции этого аутокаталитического процесса можно использовать небольшие дозы традиционных химиотерапевтических препаратов (например, рубомицина).

Продолжение читайте в книге "Биологические основы профилактики и нетоксической терапии рака." 

2) Механизм опухолеразрушающего действия ферродисперсий был раскрыт в экспериментах, проведенных А.Ф. Ваниным, А.Г. Маленковым и С.Д. Двухшерстновым.

Был использован метод электронно-парамагнитного резонанса для обнаружения комплекса N0 с внутриклеточным железом. Таким способом было показано, что ферромагнитная дисперсия способна индуцировать в нормальных тканях продукцию окиси азота.

Происходит увеличение генерации N0 в десятки раз. По-видимому, этот процесс Са-зависим и представляет собой реакцию ферментативного отщепления МО-группы от аргинина.

Как известно, N0 является важнейшим внутриклеточным медиатором, именно через N0 осуществляется индукция дифференцировки лимфоцитов, именно посредством N0 макрофаги сжигают мембраны чужеродных клеток
(микробных и опухолевых).

Кроме того, выделение N0 вызывает различные физиологические реакции, из которых важнейшей является расширение сосудов (именно эта реакция лежит в основе противоишеми-ческого действия нитропрепаратов).

Выявление N0 как основного "инструмента" ферродисперсий позволило ясно осознать и основные побочные опасные эффекты применения ферродисперсий.

3) Нами же (А.Ф. Ванин, А.Г. Маленков, С.Д. Двухшерстное) было показано, что метаболическое превращение ферромагнитных дисперсий в организме не представляет каких-либо серьезных опасностей.

Оно происходит по цепочке: ферромагнитное состояние - антиферромагнитное (при превращении частицы в гидроокисную) - ионная форма, практически мгновенно связывающаяся с белком-носителем, и депонирование в форме ферросидерина с последующим постепенным выведением.

Токсичность ферромагнитных дисперсий очень низка. Но в месте нахождения ферродисперсий происходит, как отмечалось выше, интенсивное выделение N0. К счастью, N0 чрезвычайно быстро окисляется до N02, но в зоне выделения вызывает все те реакции, о которых говорилось выше, в частности, расширение сосудов.

4) О возможности фиксации частиц железа на стенках сосудов в сильном магнитном поле. Как вытекает из предыдущего изложения, если феррочастицы в значительном количестве с кровотоком попадут в головной или спинной мозг, они могут вызвать кровоизлияния (инсульт, параплегию - последняя получалась дважды при клинических испытаниях и имела обратимый характер).

Этих грозных осложнений можно уверенно избежать, применяя достаточно сильные постоянные магнитные поля (порядка 10 эрстед) и правильно планируя операцию введения ферродисперсий (т.е. обеспечивая попадание всей массы дисперсии в магнитную ловушку, что достигается тем, что между точкой введения и ловушкой нет бифуркации сосуда). Дело в том, что хотя сила кровотока достаточна, чтобы нести феррочастицу током крови, несмотря на наличие магнитного поля, в магнитном поле порядка 10 эрстед происходит интенсивное слипание магнитных частиц и образуемые кластеры в течение нескольких минут прочно прилипают к стенкам сосудов в месте наложения поля и в последующем уже не отрываются кровотоком даже после убирания магнитного поля (см. А.А. Кузнецов и соавторы).

5) В последующих клинических испытаниях, проведенных по нашей с С.Д. Двухшерстновым инициативе (не по указанию фармкомите-та), было подтверждено то практически очень важное наблюдение, что разрушение первичного опухолевого очага, как правило, индуцирует организменную реакцию, приводящую к разрушению и отдаленных....

Продолжение читайте в книге "Биологические основы профилактики и нетоксической терапии рака."

Оглавление 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Форма заказа

Яндекс.Метрика